SODIUM NITRITE INJECTION, USP Solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Nitrite de sodium

Boleh didapati daripada:

HOPE PHARMACEUTICALS LTD

Kod ATC:

V03AB08

INN (Nama Antarabangsa):

SODIUM NITRITE

Dos:

30MG

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Nitrite de sodium 30MG

Laluan pentadbiran:

Intraveineuse

Unit dalam pakej:

10ML

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANTIDOTES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104384004; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2015-04-23

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LA MÉDICATION DES
PATIENTS
NITRITE DE SODIUM PAR INJECTION, USP
30 MG/ML
ANTIDOTE CONTRE L'INTOXICATION AIGUË AU CYANURE
SANTÉ CANADA A AUTORISÉ LA VENTE DE CE NOUVEAU MÉDICAMENT POUR
USAGE EXCEPTIONNEL DANS LE TRAITEMENT D'UNE INTOXICATION AU
CYANURE, QUI EST CONSIDÉRÉE POTENTIELLEMENT MORTELLE, EN SE
BASANT SUR LES RÉSULTATS D'ESSAIS CLINIQUES LIMITÉS SUR DES
HUMAINS.
Hope Pharmaceuticals Ltd.
552A, rue Clarke, bureau 299
Coquitlam (Colombie-Britannique) V3J 0A3
Canada
Date de rédaction :
27 avril 2015
Nº de contrôle de la présentation : <174143>
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENT À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS
DE LA SANTÉ
...............................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS