SINTOCEF IM 1F 1G F 2,5ML SOLV

Country: Itali

Bahasa: Itali

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

CEFONICID SODICO

Boleh didapati daripada:

BONISCONTRO & GAZZONE Srl

Kod ATC:

J01DC06

Borang farmaseutikal:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Komposisi:

"1 G/2,5 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO POLVERE + 1 FIALA SOLVENTE 2,5 ML

Kelas:

A

Jenis preskripsi:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Tarikh kebenaran:

0000-00-00

Risalah maklumat

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico beta-lattamico.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da gram-negativi "difficili" o da
flora mista conpresenza di gram-negativi sensibili a Sintocef e
resistenti ai piu' comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette
infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.

PROFILASSICHIRURGICA: la somministrazione di un'unica dose di 1
grammo prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di
infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti
sottoposti ad interventi chirurgiciclassificati come contaminati
o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un
reale rischio di infezione nella sede dell'intervento, fornendo
una protezione dall'infezione durante tutto il
periododell'intervento e per un periodo di circa 24 ore
successive alla somministrazione.
Dosi supplementari possono essere somministrate per ulteriori due
giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplasticacon
protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone
ombelicale) riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie
conseguenti al taglio cesareo.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Individui che hanno gia' manifestato fenomeni di ipersensibilita'
verso altre cefalosporine.
GRAVIDANZA. Nelle donne in stato di gravidanzail prodotto va
somministrato, nei casi di effettiva necessita', sottoil diretto
controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi
rispetto agli eventuali rischi.
Travaglio e parto: in caso di taglio cesareo, puo' essere
somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale.

ALLATTAMENTO: e' escreto nel latte umano in concentrazioni basse.
Dovrebbero essere adottate delle precauzioni volendo
somministrare durante il periodo