Silodyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-10-2014

Bahan aktif:

silodozin

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urološki

Kawasan terapeutik:

Hiperplazija prostate

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2010-01-29

Risalah maklumat

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/607/001
EU/1/09/607/002
EU/1/09/607/003
EU/1/09/607/004
EU/1/09/607/005
EU/1/09/607/006
EU/1/09/607/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Silodyx 4 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI IZ PVC/PVDC/ALUMINIJASTE FOLIJE
1.
IME ZDRAVILA
Silodyx 4 mg trde kapsule
silodozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Ireland Ltd.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Silodyx 8 mg trde kapsule
silodozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
10 trdih kapsul
20 trdih kapsul
30 trdih kapsul
50 trdih kapsul
90 trdih kapsul
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Silodyx 4 mg trde kapsule
Silodyx 8 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Silodyx 4 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 4 mg silodozina.
Silodyx 8 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 8 mg silodozina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
_ _
Silodyx 4 mg trde kapsule
Rumena, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 3 (približno
15,9 mm x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg trde kapsule
Bela, neprozorna, trda želatinska kapsula velikosti 0 (približno
21,7 mm x 7,6 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znakov in simptomov benigne hiperplazije prostate (BHP)
pri odraslih moških.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula zdravila Silodyx 8 mg na dan. Pri
posebnih skupinah bolnikov je
priporočena ena kapsula zdravila Silodyx 4 mg na dan (glejte spodaj).
_Starejši _
Pri starejših bolnikih prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Pri bolnikih z blago okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min) prilagoditev odmerka ni
potrebna. Pri bolnikih z zmerno okvaro delovanja ledvic (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) je priporočljivo
uporabiti začetni odmerek 4 mg enkrat na dan, ki se ga glede na odziv
posameznega bolnika po enem
tednu zdravljenja lahko poveča na 8 mg enkrat na dan. Uporaba pri
bolnikih s hudo okvaro delovanja
ledvic (CL
CR
< 30 ml/min) ni priporočljiva (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
_ _
_Okvarjeno delovanje jeter _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro delovanja jeter prilagoditev
odmerka ni potrebna.
Zaradi pomanjkanja podatkov uporaba pri bolnikih s hudo okvaro
delovanja jeter ni priporočljiva
(glejte poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Silodyx ni namenjeno za uporabo pri pediatrični populaciji
za navedeno benigne hiperplazije
prostate (BHP).
Način uporabe
Peroralna uporaba.
Kapsulo je treba vzeti s hrano, najbolje vsak dan 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen