Country: Itali
Bahasa: Itali
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Olmesartan medoxomil and amlodipine
DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A.
C09DB02
Olmesartan medoxomil and amlodipine
"20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL; "20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM"
M
Olmesartan medoxomil and amlodipine
038983096 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983209 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983247 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983021 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983300 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983058 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983146 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983122 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983161 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983286 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983185 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983072 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983262 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983336 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983324 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983312 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983134 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983045 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983173 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983159 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983211 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983250 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983298 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983223 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983033 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983197 - 40MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983235 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983060 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983108 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983274 - 40MG/10MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983084 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983110 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER UNIT DOSE OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 038983019 - 20MG/5MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE SEVIKAR 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVIKAR 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM SEVIKAR 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM olmesartan medoxomil/amlodipina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale é stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Sevikar e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Sevikar 3. Come prendere Sevikar 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Sevikar 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È SEVIKAR E A COSA SERVE Sevikar contiene due sostanze chiamate olmesartan medoxomil e amlodipina (come amlodipina besilato). Entrambe servono a controllare l’ipertensione. • L’olmesartan medoxomil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antagonisti recettoriali dell’angiotensina II”. Essi riducono la pressione arteriosa rilasciando i vasi sanguigni. • L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate “calcioantagonisti”. L’amlodipina impedisce al calcio di entrare nella parete dei vasi contrastandone la tensione e riducendo la pressione arteriosa. L’azione di entrambe le sostanze contribuisce a contrastare la tensione vascolare, così che i vasi si rilasciano e la pressione arteriosa si riduce. Sevikar è usato per trattare la pressione alta (chiamata anche “ipertensione arteriosa”) in pazienti la cui pressione arteriosa non sia sufficientemente controllata da olmesartan medoxomil o amlodipina da sol Baca dokumen lengkap
SEVIKAR-ST-42 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SEVIKAR 20 mg/5 mg compresse rivestite con film SEVIKAR 40 mg/5 mg compresse rivestite con film SEVIKAR 40 mg/10 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Sevikar 20 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film di Sevikar contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) Sevikar 40 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film di Sevikar contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) Sevikar 40 mg/10 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film di Sevikar contiene 40 mg di olmesartan medoxomil e 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Sevikar 20 mg/5 mg compresse rivestite con film: compresse rivestite con film di colore bianco, di forma rotonda, di 6 mm, con impressa su di un lato la sigla C73 Sevikar 40 mg/5 mg compresse rivestite con film: compresse rivestite con film di colore crema, di forma rotonda, di 8 mm, con impressa su di un lato la sigla C75 Sevikar 40 mg/10 mg compresse rivestite con film: compresse rivestite con film di colore marroncino, di forma rotonda, di 8 mm, con impressa su di un lato la sigla C77 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 14/03/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ SEVIKAR-ST-42 Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale. Sevikar è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia Baca dokumen lengkap