Ivemend Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært høy og moderat emetogenic kreft, kjemoterapi, i voksne og paediatric pasienter i alderen 6 måneder og eldre. ivemend 150 mg er gitt som en del av en kombinasjon terapi.

BTVPUR Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1,2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). cattleactive vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes).

Dengvaxia Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaksiner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. bruk av dengvaxia skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

Orfiril long 500 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril long 500 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depotgranulat - 500 mg

Orfiril long 1000 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril long 1000 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depotgranulat - 1000 mg

Orfiril long 150 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril long 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depotkapsel, hard - 150 mg

Orfiril long 300 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril long 300 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depotkapsel, hard - 300 mg

Orfiril 60 mg/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril 60 mg/ ml

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - mikstur, oppløsning - 60 mg/ ml

Orfiril retard 300 mg Norway - Norway - Statens legemiddelverk

orfiril retard 300 mg

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - depottablett - 300 mg

Osseor Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.