Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastische mittel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektale neoplasmen - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ist angezeigt als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (crc), die zuvor behandelt wurden, oder sind nicht als kandidaten für, verfügbaren therapien - dazu gehören fluoropyrimidine-basierten chemotherapie, einer anti-vegf-therapie und eine anti-egfr-therapie an, inoperablen oder metastasierten gastrointestinalen stromatumoren (gist), die fortgeschritten oder intolerant sind nach vorheriger behandlung mit imatinib und sunitinib;hepatozelluläres karzinom (hcc), die bereits zuvor behandelt mit sorafenib.

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zentiva pharma gmbh (8075753) - sorafenibtosilat - filmtablette - 200 mg - sorafenibtosilat (31170) 274 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

day zero ehf. (8183626) - sorafenibtosilat - filmtablette - 200 mg - sorafenibtosilat (31170) 274 milligramm

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - regorafenibum - filmtabletten - regorafenibum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 14.01 mg, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lecithinum ex soja, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro compresso obducto. - metastasiertes kolorektalkarzinom, gastrointestinale stromatumoren, leberzellkarzinom - synthetika

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9.8 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika