OCPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ocplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 15686 protein c; 17490 protein s - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

OCTAPLAS LG 45-70MG/ML Infuzní roztok Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octaplas lg 45-70mg/ml infuzní roztok

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 45-70mg/ml - jinÉ frakce plazmatickÝch bÍlkovin

Fasturtec Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikémie - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba a profylaxe akutní hyperurikémie jako prevence akutní selhání ledvin, v dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let) s hematologickou malignitou s vysokou nádorovou zátěží a riziko rychlého syndrom lýzy nebo úbytek na zahájení chemoterapie.

BALNEUM HERMAL F 464,5MG/G+470MG/G Přísada do koupele Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balneum hermal f 464,5mg/g+470mg/g přísada do koupele

almirall hermal gmbh, reinbek array - 3086 lehkÝ tekutÝ parafin; 95 ČiŠtĚnÝ podzemnicovÝ olej - přísada do koupele - 464,5mg/g+470mg/g - mĚkkÝ parafin a tukovÉ produkty

BALNEUM HERMAL PLUS 829,5MG/G+150MG/G Přísada do koupele Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

balneum hermal plus 829,5mg/g+150mg/g přísada do koupele

almirall hermal gmbh, reinbek array - 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 522 lauromakrogol 400 - přísada do koupele - 829,5mg/g+150mg/g - mĚkkÝ parafin a tukovÉ produkty

Leganto Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).

Neupro Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - parkinsonova nemoc: neupro je indikován k léčbě známek a příznaků začínajících idiopatické parkinsonovy choroby jako monoterapie, (i. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu nemoci prostřednictvím pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dochází (konec kolísání dávky nebo "on-off"). neklidných nohou syndrom: neupro je indikováno k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického neklidných nohou syndrom u dospělých.

Oxuvar 41 mg/ml koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

oxuvar 41 mg/ml koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel

andermatt bio vet gmbh - kyselina šťavelová - koncentrát pro roztok k léčebnému ošetření včel - organické kyseliny - včely

Permaway 600 mg Intramamární suspenze Republik Czech - Czech - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

permaway 600 mg intramamární suspenze

vetoquinol s.r.o. - cloxacillin - intramamární suspenze - beta-laktamázy rezistentní peniciliny - dojnice v období stání na sucho

Carvykti Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mnohočetný myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.