Itali - Itali - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - paraffina olio / (cas 64742-46-7 - concentrato emulsionabile - 98.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - nocivo per gli organismi acquatici

Itali - Itali - Ministero della Salute

adama italia s.r.l. - mancozeb dimethomorph - polvere bagnabile - 60.0 g; 9.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Itali - Itali - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 12.7 g; 12.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,7%; (125; g/l); tebuconazolo; 12,7%; (125; g/l) - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Itali - Itali - Ministero della Salute

bayer ag - trifloxystrobin; tebuconazolo; - granuli idrosospensibili - 25.0 g; 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - tebuconazolo; 50%; trifloxystrobin; 25% - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Itali - Itali - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - pinolene - concentrato emulsionabile - 96.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - coadiuvante

Itali - Itali - Ministero della Salute

bayer ag - spirotetramat; - sospensione concentrata - 4.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spirotetramat; 4.53%; (48; g/l) - insetticida

Itali - Itali - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 12.7 g; 12.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,7%; (125; g/l); tebuconazolo; 12,7%; (125; g/l) - fungicida

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina, antagonisti dell'angiotensina ii, pianura - gatti - riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (ckd).

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.