Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insuman rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, getinggift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, getinggift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, getinggift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; allergen, getinggift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, getinggift 100 sq-u aktiv substans - insekter

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - cetostearylalkohol hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - metylaminolevulinat

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemo iberica s.a. - benazeprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - benazeprilhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - benazepril - hund, katt

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galderma nordic ab - metylaminolevulinathydroklorid - kräm - 160 mg/g - jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; metylaminolevulinathydroklorid 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metylaminolevulinat

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - larons syndrom - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - för långsiktig behandling av tillväxtfel hos barn och ungdomar med allvarlig primär insulinsliknande tillväxtfaktor-1-brist (primär igfd). svår primär igfd definieras av:höjd standard deviation score ≤ -3. 0, basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) nivåer under 2. 5: e percentilen för ålder och kön och tillväxthormon (gh) är tillräckliga, utestängning av sekundära former av igf-1 brist, såsom undernäring, hypotyreos, eller kronisk behandling med farmakologiska doser av antiinflammatoriska steroider. svår primär igfd inkluderar patienter med mutationer i gh-receptorn (ghr), post-ghr signalväg, och igf-1-genen fel; de är inte gh brist, och de kan därför inte förväntas att hantera exogena gh-behandling. det rekommenderas att bekräfta diagnosen genom att göra ett igf-1 generationens test.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiska medel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).