Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin biopartners ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis-c-virus (hcv) infektion bei erwachsenen, kinder von drei jahren und älter und jugendlichen und darf nur verwendet werden, als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b. ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für hepatitis c virale ribonukleinsäure (hcv-rna) (siehe abschnitt 4. 4)kinder, die drei jahre und älter und adolescentsribavirin biopartners ist für die nutzung vorgesehen, die in einer kombination therapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. die vorherige behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin biopartners ist angezeigt in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) zu interferon-alfa-monotherapie sondern die, die später rückfälligen patienten (siehe abschnitt 5.

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - dexamfetaminhemisulfat - tablette - teil 1 - tablette; dexamfetaminhemisulfat (08079) 20 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - geschäftsanschrift - (3083819) - dexamfetaminhemisulfat - tablette - teil 1 - tablette; dexamfetaminhemisulfat (08079) 10 milligramm

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - thalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - riesen lymphknoten hyperplasie - immunsuppressiva - einer ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit multizentrischen castleman-krankheit (mcd, die human immunodeficiency virus (hiv) negativ und menschliche herpesvirus 8 (hhv-8) negativ sind.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochloride - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptika - hunde - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.