Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Belgium - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - pimecrolimus 10 mg - crème - 10 mg/g - pimecrolimus 10 mg/g - pimecrolimus

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus 1-water 0,31 mg/g samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,3 mg/g - zalf - paraffine, hard (e 905) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleencarbonaat ; witte bijenwas (e 901)

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensie - cardiovasculair systeem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:toevoegen op therapyonduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. vervanging therapyadult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van onduarp met dezelfde component doses.

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Kesatuan Eropah - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoïde arthritistrudexa in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. trudexa is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. psoriatica arthritistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. spondylitis spondylitistrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op conventionele therapie. de ziekte van crohn diseasetrudexa is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, actieve ziekte van crohn, bij patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. voor de behandeling van de inductie, trudexa moet gegeven worden in combinatie met cortiocosteroids. trudexa kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor corticosteroïden of wanneer voortgezette behandeling met corticosteroïden, ongepast is (zie paragraaf 4.

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. - ciclopirox; - shampoo - ciclopirox

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios salvat, s.a. c/. gall, 30-36 08950 esplugues de llobregat (barcelona) (spanje) - fluticasonpropionaat 0,5 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; imidureum ; isopropylmyristaat ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - fluticasone

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - clobetasolpropionaat - vloeistof voor cutaan gebruik - carbomeer (type unknown) ; isopropylalcohol ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - clobetasol

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eu-pharma b.v. de steiger 41 1351 ac almere - clobetasolpropionaat 0,5 mg/g - vloeistof voor cutaan gebruik - carbomeer 980 ; isopropylalcohol ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - clobetasol