Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 8mg/2ml - dexamethason

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 20mg/5ml - dexamethason

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as kalceks, riga array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason

Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 8mg/2ml - dexamethason