Lipistad Filmuhúðuð tafla 10 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 150 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 200 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 50 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 20 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 40 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 80 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Rubraca Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með platínu-viðkvæm fallið hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara, eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) til að platínu-byggt lyfjameðferð.

Dzuveo Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil salt - verkir - svæfingarlyf - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.