MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

sandoz - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnant et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - qu’est-ce que mometasone sandoz ?mometasone sandoz contient du furoate de mométasone qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone sandoz est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellemometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone sandoz réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone sandoz est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone sandoz diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

teva sante - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01a d09mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes.le furoate de mométasone ne doit pas être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de comprimés ou d’injections pour se doper.la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez permet d’atténuer l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons, la congestion nasale et l’écoulement nasal.dans quel cas mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellele furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière) et la rhinite perannuelle chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans.le rhume des foins survient à certaines époques de l’année ; il s’agit d’une réaction allergique causée par l’inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et des spores de champignons. la rhinite perannuelle se produit tout au long de l’année et les symptômes peuvent être causés par une sensibilité à différents éléments tels que les acariens, les poils d’animaux (ou squames), les plumes et certains aliments. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit le gonflement et l’irritation de la muqueuse nasale et apaise ainsi les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné et l’écoulement nasal causés par le rhume des foins ou la rhinite perannuelle.polypes nasauxle furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus.les polypes nasaux sont de petites excroissances de la muqueuse qui tapisse l’intérieur du nez ; ils touchent généralement les deux narines. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit l’inflammation dans la cavité nasale et atrophie progressivement les polypes, soulageant ainsi la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, suspension buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

helmintox 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

laboratoire innotech international - pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14 - suspension - 5 g - pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,420 g - antihelmintique - classe pharmacothérapeutique : antihelmintique - code atc : p02cc01.ce médicament est un antiparasitaire.il est préconisé dans le traitement de certaines parasitoses telles que l’ascaridiose, l’oxyurose et l’ankylostomiase.

ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 1 000 000 ui - pour 10 ml de suspension buvable > penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

combantrin 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

teofarma - pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14 - suspension - 5 g - pour 100 ml de suspension buvable > pyrantel base 5 g sous forme de : embonate de pyrantel 14,410 g - antihelmintique (p : parasitologie) - classe pharmacothérapeutique – antihemintique (p : parasitologie)ce médicament est un antiparasitaire.il est préconisé dans le traitement des parasitoses telles que l’ascaridiose, de l’oxyurose et de l’ankylostomiase.

SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seretide 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.seretide est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser seretide tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.seretide permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, seretide ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

SERETIDE 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seretide 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 125 microgrammes - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 125 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.seretide est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser seretide tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.seretide permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, seretide ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

CILOXADEX 3 mg/1 mg par mL, suspension pour instillation auriculaire Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - ciprofloxacine 3 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine; dexaméthasone 1 mg - suspension - 3 mg - pour 1 ml de suspension > ciprofloxacine 3 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine > dexaméthasone 1 mg - médicaments otologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments otologiques, corticoïdes et anti-infectieux en association, code atc : s02ca06.ciloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire est une suspension pour instillation auriculaire (dans l’oreille). il contient : la ciprofloxacine, un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. la ciprofloxacine agit en tuant les bactéries responsables d’infections. et la dexaméthasone, un corticoïde ou agent anti-inflammatoire, qui atténue les inflammations et les rougeurs.ciloxadex 3 mg/1 mg par ml, suspension pour instillation auriculaire se présente sous forme de gouttes auriculaires.ce médicament est utilisé dans le traitement d’infections aiguës de l’oreille moyenne (otite moyenne) chez les patients ayant des drains dans les oreilles (aérateurs trans-tympaniques ou « yoyo »), ou dans le traitement d’infections de l’oreille externe (otite aiguë externe).la sécurité et l’efficacité de ce médicament ont été établies chez les enfants âgés de 6 mois et plus atteints d’infections de l’oreille moyenne et chez les enfants d’un an et plus atteints d’infections de l’oreille externe.