Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - skert umbrot brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - rolufta er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð, trifenatate. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þar ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - skert umbrot brómíð. - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - Þessi rannsókn ellipta er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - airexar spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. langvinn veikindi í lungum (llt)airexar viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.