novomix 30 flexpen
novo nordisk a/s, dinamarca. - novomix ® 30 flexpen® -
novorapid
novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - novorapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.
novoeight
novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - el factor de coagulación viii - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.
novorapid® flexpen®
novo nordisk a/s. - insulina aspártica recombinante - solución para inyección, sc ó iv. - 100 u/ml
novomix®30 flexpen®
novo nordisk a/s. - insulina asparta bifásica - suspensión para inyección sc. - 100 u/ml
novomix
novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.
novoeight 500 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa
novoeight 250 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa
novoeight 1000 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa