esomeprazol actavis group 20 mg comprimidos gastrorresistentes efg
actavis group ptc ehf - esomeprazol magnesico - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol
esomeprazol actavis group 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg
actavis group ptc ehf - esomeprazol magnesico - excipientes: pellets neutros (almidon de maiz y esferas azucar),polisorbato 80,fumarato de estearilo y sodio - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - esomeprazol
levetiracetam actavis group
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam actavis group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam actavis group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - topotecan monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recidivante [sclc] para que repetir el tratamiento con el régimen de primera línea no se considera apropiado. topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con estadio ivb de la enfermedad. los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.
meropenem actavis 1.000 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg
actavis group ptc ehf. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.000 mg - meropenem trihidrato 1000 mg - meropenem
meropenem actavis 500 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg
actavis group ptc ehf. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - meropenem trihidrato 500 mg - meropenem
piperacilina/tazobactam actavis 4 g/0,5 g polvo para solucion para perfusion efg
actavis group ptc ehf. - piperacilina; tazobactam - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 4.000 mg/500 mg - piperacilina 4000 mg; tazobactam 500 mg - piperacilina e inhibidores de la betalactamasa
atorvastatina actavis 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
actavis group ptc ehf - atorvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - atorvastatina 10 mg - atorvastatina
atorvastatina actavis 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
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atorvastatina actavis 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
actavis group ptc ehf - atorvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - atorvastatina 20 mg - atorvastatina