Kivexa Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - a kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo.

Rezolsta Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (hiv 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos. genotypic testes devem orientar o uso de rezolsta.

Xigduo Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

xigduo

astrazeneca ab - metformin hydrochloride, dapagliflozin propanodiol monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo é indicado em adultos para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício:• em pacientes insuficientemente controlada no seu máximo tolerado, a dose de metformina sozinho • em combinação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes, em pacientes inadequadamente controlados com metformina e estes medicamentos• em doentes já a serem tratados com a combinação de dapagliflozin e a metformina como separar comprimidos. para os resultados do estudo com relação a combinação de terapias, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas, consulte as secções 4. 4, 4. 5 e 5.

Strimvelis Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.

Alutard SQ Apis mellifera, embalagem para tratamento inicial Combinação Suspensão injetável Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq apis mellifera, embalagem para tratamento inicial combinação suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de abelha - suspensão injetável - combinação - extrato alergénico de veneno de abelha 10000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de abelha 1000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de abelha 100000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de abelha 100 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Alutard SQ Vespula spp., embalagem para tratamento inicial Combinação Suspensão injetável Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alutard sq vespula spp., embalagem para tratamento inicial combinação suspensão injetável

alk-abelló a/s - extrato alergénico de veneno de vespa - suspensão injetável - combinação - extrato alergénico de veneno de vespa 100 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 100000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 1000 sq-u/ml ; extrato alergénico de veneno de vespa 10000 sq-u/ml - insects - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Plasotab 75 mg + 100 mg Cápsula Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasotab 75 mg + 100 mg cápsula

biofarmoz - sociedade técnico medicinal, unip. lda. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 100 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Hemopassduo 75 mg + 75 mg Cápsula Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hemopassduo 75 mg + 75 mg cápsula

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 75 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Hemopassduo 75 mg + 100 mg Cápsula Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hemopassduo 75 mg + 100 mg cápsula

tecnimede - sociedade técnico-medicinal, s.a. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 100 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Plasotab 75 mg + 75 mg Cápsula Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

plasotab 75 mg + 75 mg cápsula

biofarmoz - sociedade técnico medicinal, unip. lda. - clopidogrel + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 75 mg + 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.85 mg ; Ácido acetilsalicílico 75 mg - combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração