anusol-hc onguent pommade
church & dwight canada corp - acétate d'hydrocortisone; sulfate de zinc - pommade - 0.5%; 0.5% - acétate d'hydrocortisone 0.5%; sulfate de zinc 0.5% - anti-inflammatory agents
anusol-hc suppositoires
church & dwight canada corp - acétate d'hydrocortisone; sulfate de zinc - suppositoire - 10mg; 10mg - acétate d'hydrocortisone 10mg; sulfate de zinc 10mg - anti-inflammatory agents
rydapt capsule
novartis pharmaceuticals canada inc - midostaurine - capsule - 25mg - midostaurine 25mg - antineoplastic agents
apo-prucalopride comprimé
apotex inc - prucalopride (succinate de prucalopride) - comprimé - 1mg - prucalopride (succinate de prucalopride) 1mg - miscellaneous gi drugs
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jamp prucalopride comprimé
jamp pharma corporation - prucalopride (succinate de prucalopride) - comprimé - 1mg - prucalopride (succinate de prucalopride) 1mg - miscellaneous gi drugs
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pms-prucalopride comprimé
pharmascience inc - prucalopride (succinate de prucalopride) - comprimé - 1mg - prucalopride (succinate de prucalopride) 1mg - miscellaneous gi drugs
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pharmascience inc - prucalopride (succinate de prucalopride) - comprimé - 2mg - prucalopride (succinate de prucalopride) 2mg - miscellaneous gi drugs
irinotecan fresenius 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
fresenius kabi france sa - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cytotoxique inhibiteur de la topoisomérase i - irinotecan fresenius est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme. irinotecan fresenius est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan fresenius peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5 fluorouracile.