MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine almus 10 mg, comprimé pelliculé sécable

biogaran - mémantine 8 - comprimé - 8,31 mg - pour un comprimé > mémantine 8,31 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - psychoanaleptiques. autres médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique ‑ code atc : n06dx01.memantine almus contient la substance active chlorhydrate de mémantine. il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n‑méthyl‑d‑aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine almus appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda.memantine almus agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.memantine almus est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine biogaran 10 mg, comprimé pelliculé sécable

biogaran - mémantine 8 - comprimé - 8,31 mg - pour un comprimé > mémantine 8,31 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique – autres médicaments anti-démence - code atc : n06dx01.memantine biogaran contient la substance active chlorhydrate de mémantine.il appartient à un groupe de médicaments appelés anti‑démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n‑méthyl‑d‑aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine biogaran appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda.memantine biogaran agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.memantine biogaran est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

MIRTAZAPINE ZYDUS 15 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mirtazapine zydus 15 mg, comprimé pelliculé

zydus france - mirtazapine 15 mg - comprimé - 15 mg - pour un comprimé > mirtazapine 15 mg - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : antidépresseurs - code atc : n06ax11.mirtazapine zydus fait partie d'un groupe de médicaments appelés antidépresseurs.mirtazapine zydus est utilisé pour traiter la maladie dépressive chez les adultes.mirtazapine zydus doit être pris pendant 1 à 2 semaines avant d'agir. après 2 à 4 semaines, vous pourrez commencer à vous sentir mieux. vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 4 semaines. vous trouverez plus d'informations dans la rubrique 3 « quand pouvez-vous espérer commencer à vous sentir mieux ? ».

RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 6 - dispositif - 6,9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 6,9 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine biogaran 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique

biogaran - rivastigmine 9 mg - dispositif - 9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine biogaran est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine biogaran permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine biogaran est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24h, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine sandoz 4,6 mg/24h, dispositif transdermique

sandoz - rivastigmine base 9 mg - dispositif - 9 mg - pour un dispositif transdermique de 5 cm^^2 > rivastigmine base 9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine sandoz est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine sandoz est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine biogaran 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

biogaran - rivastigmine 18 mg - dispositif - 18 mg - pour un dispositif > rivastigmine 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine biogaran est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine biogaran permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine biogaran est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE VIATRIS 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine viatris 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

viatris sante - rivastigmine 13 - dispositif - 13,8 mg - pour un dispositif > rivastigmine 13,8 mg - psycho-analeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycho-analeptiques, médicaments contre la démence, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine viatris est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine viatris est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE SANDOZ 9,5 mg/24h, dispositif transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine sandoz 9,5 mg/24h, dispositif transdermique

sandoz - rivastigmine base 18 mg - dispositif - 18 mg - pour un dispositif transdermique de 10 cm^^2 > rivastigmine base 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine sandoz est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine sandoz est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE EG LABO 4,6 mg/24 h, patch transdermique Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg labo 4,6 mg/24 h, patch transdermique

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 6 - patch - pour un patch transdermique de 4,6 cm² > rivastigmine 6,9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg labo est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine eg labo est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.