Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - leuprorelinmonoacetat - implantat - teil 1 - implantat; leuprorelinmonoacetat (34837) 5,25 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - leuprorelinmonoacetat - implantat - teil 1 - implantat; leuprorelinmonoacetat (34837) 3,78 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - leuprorelinmonoacetat - implantat - teil 1 - implantat; leuprorelinmonoacetat (34837) 5,09 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - itraconazol - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; itraconazol (23401) 100 milligramm

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

a-med gmbh - itraconazol -

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing-syndrom - antimykotika zur systemischen anwendung - ketoconazole hra ist indiziert zur behandlung des endogenen cushing-syndroms bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastische mittel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. adjuvante behandlung von melanomadabrafenib in kombination mit trametinib ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit stadium iii melanom mit einer braf-v600 mutation, die nach vollständiger resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prostatakarzinom, endometriose, mammakarzinom, zentrale vorzeitige pubertät - synthetika

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 11.25 mg corresp. leuprorelinum 10.72 mg, acidum poly-(s)-lacticum, mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - prostatakarzinom, endometriose, mammakarzinom - synthetika

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 30 mg corresp. leuprorelinum 28.58 mg, acidum polylacticum, mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium max. 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, pro vitro. - prostatakarzinom - synthetika