Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

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merck sharp & dohme b.v. - tedizolidphosphat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

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sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-diphosphat - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - odomzo ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom (bcc) indiziert, die keiner kurativen operation oder strahlentherapie zugänglich sind.

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roche registration gmbh - alectinibhydrochlorid - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - alecensa als monotherapie ist indiziert für die erstlinienbehandlung von erwachsenen patienten mit anaplastischem lymphomkinase (alk) -positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc). alecensa als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit alk‑positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs behandelt, die zuvor mit crizotinib.

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teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - brustgeschwulste - protein-kinase-inhibitoren - tyverb ist angezeigt für die behandlung von patienten mit brustkrebs, deren tumore zeigen eine überexpression von her2 (erbb2):in kombination mit capecitabin bei patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierten erkrankung mit progression nach vorheriger therapie, die muss enthalten anthrazyklinen und taxane und therapie mit trastuzumab in der metastasierten setting;in kombination mit trastuzumab für patientinnen mit hormon-rezeptor-negativem metastasierendem krankheit fortgeschritten ist nach vorheriger trastuzumab-therapie oder therapien, die in kombination mit einer chemotherapie;in kombination mit einem aromatase-inhibitor bei postmenopausalen frauen mit hormon-rezeptor-positiven metastasierten erkrankung, die derzeit nicht vorgesehen, für die chemotherapie. die patienten in der zulassungsstudie hatte zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab oder einem aromatase-inhibitor. keine daten sind verfügbar über die wirksamkeit dieser kombination relativ zu trastuzumab in kombination mit einem aromatase-inhibitor in dieser patientenpopulation.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - vorbeugung von verspäteter Übelkeit und erbrechen, die mit einer stark und mäßig emetogenen chemotherapie bei erwachsenen assoziiert sind. varuby gegeben ist als teil einer kombinationstherapie.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmethansulfonat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - xadago ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit (pd) als add-on-therapie zu einer stabilen dosis von levodopa (l-dopa) allein oder in kombination mit anderen arzneimitteln pd in mitte-spätphase schwankenden patienten.

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - filmtabletten - teriflunomidum 14 mg, color.: e 132, excipiens pro compresso dunst. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - tedizolidi phosphas - filmtabletten - tedizolidi phosphas 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - infektionskrankheiten - synthetika