ZYGLIP 145 mg/1 tableta tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zyglip 145 mg/1 tableta tableta

alkaloid d.o.o. sarajevo - fenofibrate - tableta - 145 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 145 mg fenofibrata

LIPOFEN SR 250 mg/1 kapsula kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lipofen sr 250 mg/1 kapsula kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda

nobel lijek d.o.o. sarajevo - fenofibrate - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 250 mg fenofibrata

CHOLIB 145 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cholib 145 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta filmom obložena tableta

mylan d.o.o. - fenofibrate, simvastatin - filmom obložena tableta - 145 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 145 mg fenofibrat 40 mg simvastatin

CHOLIB 145 mg/1 tableta+ 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cholib 145 mg/1 tableta+ 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta

mylan d.o.o. - fenofibrate, simvastatin - filmom obložena tableta - 145 mg/1 tableta+ 20 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 145 mg fenofibrat 20 mg simvastatin

Fenolip 160 mg tvrde kapsule Croatia - Croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fenolip 160 mg tvrde kapsule

bausch health ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - fenofibrat - kapsula, tvrda - 160 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 160 mg fenofibrata

Repso Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Arava Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Aubagio Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Leflunomide medac Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Leflunomide ratiopharm Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.