Giotrif Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - giotrif jako monoterapie je indikován k léčbě ofepidermal růstový faktor receptor (egfr) tki dosud neléčených dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr(s);lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic z dlaždicových histologie postupuje na nebo po chemoterapii na bázi platiny.

Jayempi Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

TREXAN 10MG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trexan 10mg tableta

orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 10mg - methotrexÁt

TREXAN 2,5MG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trexan 2,5mg tableta

orion corporation, espoo array - 1746 methotrexÁt - tableta - 2,5mg - methotrexÁt

Ibrance Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - ibrance je indikován pro léčbu hormonálních receptorů (hr) pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu:v kombinaci s inhibitorem aromatázy;v kombinaci s fulvestrantu u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre - a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon uvolňující hormon (lhrh) agonista.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin-monohydrátu - leukemie, lymfatická - antineoplastická činidla - xaluprin je indikován k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u dospělých, dospívajících a dětí.

IMURAN 25MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuran 25mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 25mg - azathioprin

IMURAN 50MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imuran 50mg potahovaná tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 50mg - azathioprin

LANVIS 40MG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lanvis 40mg tableta

aspen pharma trading limited, dublin array - 2689 thioguanin - tableta - 40mg - thioguanin

Erivedge Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - erivedge je určen k léčbě dospělých pacientů s:- symptomatická metastazující bazocelulární karcinom - lokálně pokročilý bazocelulární karcinom, nevhodné pro chirurgii nebo radioterapii.