Rebif Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - rebif je určen k léčbě:pacienti s první demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušené sklerózy;u pacientů s relabující roztroušenou sklerózou. v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více relapsy během uplynulých dvou let. Účinnost dosud nebyla prokázána u pacientů trpících sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou probíhající bez relapsů.

Stocrin Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - stocrin je indikován v antivirové kombinaci léčby dospělých, dospívajících a dětí starších tří a více let, které jsou infikovány virem 1 (hiv-1). stocrin dosud nebyl dostatečně hodnocen u pacientů v pokročilém stádiu onemocnění hiv, tedy u pacientů s počtem buněk cd4 < 50 buněk/mm3 nebo po selhání proteázového inhibitoru (pi)-obsahuje režimy. i když zkřížená rezistence efavirenzu s pi, není zdokumentováno, není v současnosti k dispozici dostatek údajů o účinnosti následného použití pi založené na kombinaci terapie po selhání léčebných režimů obsahujících přípravek stocrin.

Bavencio Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinní nádory - jiná cytostatika, monoklonální protilátky - bavencio je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím merkel cell karcinom (mcc). bavencio v kombinaci s axitinib je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Mavenclad Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribin - roztroušená skleróza - imunosupresiva - léčba dospělých pacientů s vysoce aktivní relapsující roztroušenou sklerózou (ms), jak je definována klinickými nebo zobrazovacími vlastnostmi.

Tepmetko Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

EUTHYROX 100MCG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euthyrox 100mcg tableta

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

EUTHYROX 112MCG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euthyrox 112mcg tableta

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 112mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

EUTHYROX 125MCG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euthyrox 125mcg tableta

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 125mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

EUTHYROX 137MCG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euthyrox 137mcg tableta

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 137mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

EUTHYROX 150MCG Tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euthyrox 150mcg tableta

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu