Norway - Norway - Statens legemiddelverk

astrazeneca - tamoksifensitrat - tablett - 20 mg

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

viatris limited - tamoksifensitrat - tablett - 20 mg

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - aerivio spiromax er indisert til bruk hos voksne i alderen 18 år og eldre. asthmaaerivio spiromax er indikert for regelmessig behandling av pasienter med alvorlig astma der bruk av en kombinasjon produkt (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på en lavere styrke kortikosteroid kombinasjon produktet orpatients allerede kontrolleres på en høy dose inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-agonist. kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)aerivio spiromax er indikert for symptomatisk behandling av pasienter med kols, med en fev1.

Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - inhixa er indikert for voksne:forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse.

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 4000 iu

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 6000 iu

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 8000 iu

Norway - Norway - Statens legemiddelverk

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 10000 iu