Capecitabine Orion 150 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine orion 150 mg filmdragerad tablett

orion corporation - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Capecitabin STADA 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabin stada 500 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Capecitabine Orion 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

capecitabine orion 500 mg filmdragerad tablett

orion corporation - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kapecitabin

Sprycel Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Abirateron Sandoz 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abirateron sandoz 500 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - abirateronacetat - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; abirateronacetat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Abirateron Aristo 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abirateron aristo 500 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - abirateronacetat - filmdragerad tablett - 500 mg - abirateronacetat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Abirateron Aristo 250 mg Tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abirateron aristo 250 mg tablett

aristo pharma gmbh - abirateronacetat - tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; abirateronacetat 250 mg aktiv substans

Abiraterone medac 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abiraterone medac 500 mg filmdragerad tablett

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - abirateronacetat - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; abirateronacetat 500 mg aktiv substans

Abiraterone Orion 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abiraterone orion 500 mg filmdragerad tablett

orion corporation - abirateronacetat - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; abirateronacetat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Abiraterone STADA 500 mg Filmdragerad tablett Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abiraterone stada 500 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - abirateronacetat - filmdragerad tablett - 500 mg - abirateronacetat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne