Fasenra Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - fasenra este indicat ca adjuvant în tratamentul de întreținere la pacienții adulți cu insuficiență eozinofile astm inadecvat controlat, chiar în doze mari de corticosteroizi inhalatori plus acțiune lungă β agoniști.

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Trydonis Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

trydonis

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Symkevi Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibroză chistică - alte produse ale sistemului respirator - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

ALUTARD SQ VENIN DE ALBINA (CUTIE PT. INITIERE A DOZEI) Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de albina (cutie pt. initiere a dozei)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

ALUTARD SQ VENIN DE ALBINA 100000 SQ-U/ml Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de albina 100000 sq-u/ml

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonidă / formoterol teva pharma b. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:-la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. sau-la pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc cu volumul expirator forțat în 1 secundă (fev1) .

Sunosi Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol clorhidrat de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolenta excesiva in timpul zilei la pacienții adulți cu narcolepsie (cu sau fără cataplexie). sunosi este indicat pentru a îmbunătăți starea de veghe și de a reduce somnolență excesivă în timpul zilei (eds) la pacienții adulți cu apnee de somn obstructiva (osa) a căror eds nu a fost tratate în mod satisfăcător de către primar osa terapie, cum ar fi presiune pozitiva continua cailor respiratorii (cpap).

Enerzair Breezhaler Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.