RotaTeq Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sierotipo di rotavirus g1, sierotipo g2, sierotipo g3, sierotipo g4, sierotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini dall'età di 6 settimane a 32 settimane per la prevenzione della gastroenterite a causa dell'infezione da rotavirus. rotateq è quello di essere utilizzato sulla base di raccomandazioni ufficiali.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus dell'influenza reassortante (vivo attenuato) del seguente ceppo: ceppo a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, umano - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata in bambini e adolescenti da 12 mesi a meno di 18 anni. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Rotarix Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus umano, vivo attenuato - immunization; rotavirus infections - vaccini - rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. l'uso di rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Ivabradine Accord Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - ivabradina cloridrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisivabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureivabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica nyha da ii a iv classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Procoralan Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradina cloridrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile l'ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica ii nyha di classe iv con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

Benadon 300 mg compresse rivestite Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

benadon 300 mg compresse rivestite

farmaceutica teofarma suisse sa - pyridoxini hydrochloridum - compresse rivestite - pyridoxini hydrochloridum 300 mg, excipiens pro compresso haze. - preparato vitamina b6 - synthetika

Durogesic Matrix 25 ug/h Cerotto Transdermico Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 25 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 4.2 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: rot, ad praeparationem pro 10.5 cm² cum liberatione 25 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 50 ug/h Cerotto Transdermico Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 50 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 8.4 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: grün, ad praeparationem pro 21 cm² cum liberatione 50 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 75 ug/h Cerotto Transdermico Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 75 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 12.6 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: blau, ad praeparationem pro 31.5 cm² cum liberatione 75 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 100 ug/h Cerotto Transdermico Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 100 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 16.8 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: grau, ad praeparationem pro 42 cm² cum liberatione 100 µg/h. - analgesico - synthetika