Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - haemagglutininum influenzae a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - sospensione iniettabile in una siringa preriempita - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemico influenzale vaccino - vaccini

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - haemagglutininum influenzae a (h5n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) - sospensione iniettabile in un flaconcino - haemagglutininum influenzae a (h5n1) et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/vietnam/1194/2004 nibrg-14) 7.5 µg, adjuvans mf59c.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, conserv.: thiomersalum 50 µg, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - pandemico influenzale vaccino - vaccini

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

morga ag - betulae folium (betula pendula roth und/oder betula pubescens ehrh., folium), graminis rhizoma (agropyron repens (l.) p.beauv. (elymus repens (l.) gould), rhizoma), solidaginis herba (solidago gigantea aiton oder solidago canadensis l., herba), ononidis radix (ononis spinosa l., radix), liquiritiae radix (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch, radix) - arzneitee - betulae folium (betula pendula roth und/oder betula pubescens ehrh., folium) 300 mg, graminis rhizoma (agropyron repens (l.) p.beauv. (elymus repens (l.) gould), rhizoma) 300 mg, solidaginis herba (solidago gigantea aiton oder solidago canadensis l., herba) 300 mg, ononidis radix (ononis spinosa l., radix) 300 mg, liquiritiae radix (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch, radix) 300 mg, pro charta 1.5 g. - diuretico - phytoarzneimittel

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

morga ag - betulae folium (betula pendula roth und/oder betula pubescens ehrh., folium), graminis rhizoma (agropyron repens (l.) p.beauv. (elymus repens (l.) gould), rhizoma), solidaginis herba (solidago gigantea aiton oder solidago canadensis l., herba), ononidis radix (ononis spinosa l., radix), liquiritiae radix (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch, radix) - arzneitee - betulae folium (betula pendula roth und/oder betula pubescens ehrh., folium) 20 %, graminis rhizoma (agropyron repens (l.) p.beauv. (elymus repens (l.) gould), rhizoma) 20 %, solidaginis herba (solidago gigantea aiton oder solidago canadensis l., herba) 20 %, ononidis radix (ononis spinosa l., radix) 20 %, liquiritiae radix (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch, radix) 20 %, pro charta 1.5 g. - diuretico - phytoarzneimittel

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza a o b infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, umano - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - trattamento di influenzain pazienti di un anno di età e anziani che presentano i sintomi tipici dell'influenza, quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. ebilfumin è indicato per il trattamento di bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto). il trattamento medico deve prendere in considerazione la patogenicità del ceppo circolante e la condizione di base del paziente per assicurarsi che ci sia un potenziale beneficio per il bambino. prevenzione di influenzapost-prevenzione dell'esposizione in individui di 1 anno di età o più anziani dopo un contatto con un caso di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. l'uso appropriato di ebilfumin per la prevenzione dell'influenza deve essere determinata caso per caso in base alle circostanze e alla popolazione che necessita di protezione. in situazioni eccezionali (e. in caso di mancata corrispondenza tra la circolazione e vaccino ceppi di virus, e di una pandemia) prevenzione stagionale potrebbe essere considerato in individui di un anno di età o più anziani. ebilfumin è indicato per la prevenzione post-esposizione dell'influenza nei bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto). ebilfumin non è un sostituto per la vaccinazione contro l'influenza.

Itali - Itali - Ministero della Salute

bayer ag - thiencarbazone; isoxaflutole; cyprosulfamide; - sospensione concentrata - 7.6 %; 19.1 %; 12.7 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - isoxaflutole; 19,1%; (225; g/l); thiencarbazone-methyl; 7,6%; (90; g/l); cyprosulfamide; (antidoto; agronomico); 12,7%; (150; g/l) - diserbante

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.