Nipruss 60 mg sol. perf. (pdr.) i.v. amp. Belgium - Perancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nipruss 60 mg sol. perf. (pdr.) i.v. amp.

altamedics gmbh - nitroprussiate de sodium 60 mg - poudre pour solution pour perfusion - 60 mg - nitroprussiate de sodium dihydraté 60 mg - nitroprusside

RAMIPRIL EG 1,25 mg, comprimé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ramipril eg 1,25 mg, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - ramipril 1 - comprimé - 1,25 mg - pour un comprimé > ramipril 1,25 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés. code atc: c09aa05. - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09aa05.ramipril eg 1,25 mg, comprimé contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).ramipril eg agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.ramipril eg peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

RAMIPRIL ARROW LAB 1,25 mg, comprimé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ramipril arrow lab 1,25 mg, comprimé

arrow generiques - ramipril 1 - comprimé - 1,25 mg - pour un comprimé > ramipril 1,25 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés - code atc : c09aa05.ramipril arrow lab contient un médicament appelé ramipril. celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés iec (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).ramipril arrow lab agit en : diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.ramipril arrow lab peut être utilisé : pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

EPOPROSTENOL SANDOZ 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epoprostenol sandoz 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

sandoz - époprosténol 1 - poudre - 1,500 mg - pour un flacon de poudre > époprosténol 1,500 mg sous forme de : époprosténol sodique solvant > pas de substance active. - atc b01ac09. - l'époprosténol est utilisé pour réduire la pression artérielle élevée dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire). dans ce cas, il dilate les vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui fait baisser la pression artérielle dans les vaisseaux. cet effet correspond à une vasodilatation.

EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epoprostenol sandoz 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

sandoz - époprosténol 0 - poudre - 0,500 mg - pour un flacon de poudre > époprosténol 0,500 mg sous forme de : époprosténol sodique solvant > pas de substance active. - atc b01ac09 - l'époprosténol est utilisé pour réduire la pression artérielle élevée dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire). dans ce cas, il dilate les vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui fait baisser la pression artérielle dans les vaisseaux. cet effet correspond à une vasodilatation.

RIZATRIPTAN Mylan 5 mg, comprimé orodispersible Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rizatriptan mylan 5 mg, comprimé orodispersible

mylan sas - rizatriptan - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > rizatriptan : 5 mg . sous forme de : benzoate de rizatriptan - analgésiques, médicaments antimigraineux, agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5ht1)

RIZATRIPTAN EG 10 mg, comprimé orodispersible Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rizatriptan eg 10 mg, comprimé orodispersible

eg labo - laboratoires eurogenerics - rizatriptan 10 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 14 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rizatriptan 10 mg sous forme de : benzoate de rizatriptan 14,53 mg - classe pharmacothérapeutique: analgésiques - rizatriptan eg appartient à une famille de médicaments appelés agonistes sélectifs des récepteurs 5ht1b/1d.votre médecin vous a prescrit rizatriptan eg pour traiter les maux de tête de votre crise de migraine. il ne doit pas être utilisé en prévention des maux de tête.le traitement par rizatriptan eg réduit le gonflement des vaisseaux qui entourent le cerveau. ce gonflement est à l'origine des maux de tête de la crise de migraine.

Omidria Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - le kétorolac, la phényléphrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ophtalmologiques - omidria est indiqué chez l’adulte pour l’entretien de mydriase peropératoire, prévention du myosis peropératoire et réduction de la douleur oculaire aiguë postopératoire dans la chirurgie de remplacement de lentille intraoculaire.

Zanipress 10 mg/10 mg Comprimés pelliculés Switzerland - Perancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zanipress 10 mg/10 mg comprimés pelliculés

recordati ag - lercanidipinum, enalaprili malèas - comprimés pelliculés - lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, enalaprili maleas 10 mg, lactosum monohydricum 102 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 4.64 mg, povidonum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika

Zanipress 10 mg/20 mg Comprimés pelliculés Switzerland - Perancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zanipress 10 mg/20 mg comprimés pelliculés

recordati ag - lercanidipinum, enalaprili malèas - comprimés pelliculés - lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, enalaprili maleas 20 mg, lactosum monohydricum 92 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 4.64 mg, povidonum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, ferri oxidum, e 171, e 104, pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika