Eprex 10000 IU/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

eprex 10000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 10000 iu/ ml

Eprex 40000 IU/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

eprex 40000 iu/ ml

janssen-cilag as - epoetin alfa - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40000 iu/ ml

Fragmin 25000 IE anti-Xa/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

fragmin 25000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 25000 ie anti-xa/ ml

Fragmin 12500 IE anti-Xa/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

fragmin 12500 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 12500 ie anti-xa/ ml

Fragmin 10000 IE anti-Xa/ ml Norway - Norway - Statens legemiddelverk

fragmin 10000 ie anti-xa/ ml

pfizer as - dalteparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning med konserveringsmiddel - 10000 ie anti-xa/ ml

Onpattro Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodium - amyloidose, familiær - andre nervesystemet narkotika - onpattro er angitt for behandling av arvelig transthyretin-mediert amyloidose (hattr amyloidose) hos voksne pasienter med stadium 1 eller nivå 2 polynevropati.

Tegsedi Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodium - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - behandling av trinn 1 eller trinn 2 polynevropati hos voksne pasienter med arvelig transthyretin amyloidose (hattr).

Waylivra Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen sodium - hyperlipoproteinemia type i - andre lipid å endre agenter - waylivra er indisert som et tillegg til diett hos voksne pasienter med genetisk bekreftet familiær chylomicronemia syndrom (fcs) og høy risiko for pankreatitt, som svar til kosthold og triglyserid senke terapi har vært mangelfull.

Vitrakvi Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med solide svulster som viser en neurotrophic reseptor tyrosin kinase (ntrk) - genet fusion,som har en sykdom som er lokalt avansert eller metastatisk hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet, andwho har ingen tilfredsstillende behandlingstilbud.

Trepulmix Kesatuan Eropah - Norway - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil sodium - hypertensjon, pulmonal - antithrombotic agents - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.