Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag, germany - glimepirīds - tablete - 2 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - frovatriptāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag, germany - glimepirīds - tablete - 3 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag, germany - glimepirīds - tablete - 1 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - metronidazols - tablete - 400 mg

Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

bioq pharma b.v., netherlands - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums infūzijām ievadīšanas sistēmā - 10 mg/h

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - visu virion, inaktivēta, kas satur antigēnu*:/vjetnama/1194/2004 (h5n1)* ražots olas - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1v) 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. focetria būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.