Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, bordetella pertussis-antigene: pertussis-toxoid, filamentöses hämagglutinin, pertactin, fimbriae typ 2 und 3, hepatitis-b-surface-antigen, produziert in hefe-zellen, polioviren (inaktiviert): typ 1 (mahoney) typ 2 (mef-1) typ 3 (saukett) produziert in vero-zellen/ haemophilus influenzae typ b polysaccharid (polyribosylribitol phosphat) konjugiert zu meningokokken-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - impfstoffe - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ist indiziert zur primär- und booster-impfung bei säuglingen und kleinkindern im alter von 6 wochen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). die verwendung von vaxelis sollte den offiziellen empfehlungen entsprechen.

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

axicorp pharma gmbh - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40), diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert, pertussis-toxoid, adsorbiert, filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert, pertactin, adsorbiert, poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) ca 40.µg; diphtherie-toxoid, adsorbiert >= 30.i.e.; tetanus-toxoid, adsorbiert >= 40.i.e.; pertussis-toxoid, adsorbiert 25.µg; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert 25.µg; pertactin, adsorbiert 8.µg; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert 40.d-age; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert 8.d-age; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert 32.d-age

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Kesatuan Eropah - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ricola ag - levomentholum - lutschtabletten - levomentholum 5.796 mg, e 1450 corresp. natrium 0.3 mg, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1079.56 mg, aromatica (honig-zitrone) cum isomaltum 8.9 mg et sorbitolum 1.7 mg, magnesii stearas, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acesulfamum kalicum, pro pastillo. - empfohlen bei husten und heiserkeit - süßigkeiten

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - pulver; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) keine angabe; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid (31572) 20 internationale einheit(en); tetanus-toxoid (31573) 40 internationale einheit(en); pertussis-toxoid (31546) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 25 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Switzerland - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - amylmetacresolum, alkohol 2,4-dichlorobenzylicus - lutschtabletten - amylmetacresolum 0,6 mg alkohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg, arom.: saccharinum natricum und andere farbe.: e 104, e 132, excipiens pro compresso. - zur unterstützenden lokalen therapie von infektiösen und entzündlichen erkrankungen des mund- und rachenraumes - synthetika

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer ag - wasserdispergierbares granulat - 50 g/kg fluopyram; 620,88 g/kg fosetyl