LOGEST 0.075 mg/1 tableta+ 0.02 mg/1 tableta obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

logest 0.075 mg/1 tableta+ 0.02 mg/1 tableta obložena tableta

bayer d.o.o. sarajevo - etinilestradiol, gestoden - obložena tableta - 0.075 mg/1 tableta+ 0.02 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 0,075 mg gestodena i 0,020 mg etinilestradiola

MICROGYNON 30 0.15 mg/1 tableta+ 0.03 mg/1 tableta obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

microgynon 30 0.15 mg/1 tableta+ 0.03 mg/1 tableta obložena tableta

bayer d.o.o. sarajevo - etinilestradiol, levonorgestrel - obložena tableta - 0.15 mg/1 tableta+ 0.03 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 0,15 mg levonorgestrela i 0,03 mg etinilestradiola

TRIQUILAR 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

triquilar 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta obložena tableta

bayer d.o.o. sarajevo - etinilestradiol, levonorgestrel - obložena tableta - 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (crvenosmeđa) 75 mcg levonorgestre + etinilestradiol 40 mcg (bijela) 125 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (tamnožuta)

QLAIRA 3 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 3 mg/1 tableta+ 1 mg/1 tableta film tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

qlaira 3 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 3 mg/1 tableta+ 1 mg/1 tableta film tableta

bayer d.o.o. sarajevo - диеногест estradiol - film tableta - 3 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta+ 3 mg/1 tableta+ 1 mg/1 tableta - tamnožuta tableta sa 3 mg estradiol valerata; srednjecrvena tableta sa 2 mg estradiol valerata i 2 mg dienogesta; svijetložuta tableta sa 2 mg estradiolvalerata i 3 mg dienogesta; tamnocrvena tableta sa 1 mg estradiol valerata; bijela tableta ne sadrži aktivnu supstancu

DIANE 35 (▼) 2 mg/1 tableta+ 0.035 mg/1 tableta obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

diane 35 (▼) 2 mg/1 tableta+ 0.035 mg/1 tableta obložena tableta

bayer d.o.o. sarajevo - ципротерон, etinilestradiol - obložena tableta - 2 mg/1 tableta+ 0.035 mg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 2 mg ciproterona (u obliku ciproteron acetata) 0,035 mg etinilestradiola

Cholestagel Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperkolesterolemija - sredstva za modifikaciju lipida - cholestagel primijenjen istodobno s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktaze (statinom) indiciran kao adjuvantna terapija uz dijetu za pružanje dodatnog smanjenja najniža-gustoće lipoproteina-kolesterola (ldl-c) razina u odraslih bolesnika s primarnom hiperkolesterolemijom koji ne može dovoljno dobro kontrolirati samo statinom. cholestagel u monoterapiji što je prikazano kao dodatni terapija u prehrani za smanjenje povišene razine ukupnog kolesterola i ldl kolesterola kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, u kojoj je statin je neprimjereno, ili nije dobro podnosi. cholestagel također se može koristiti u kombinaciji s эзетимибом ili bez statina, kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии, uključujući i u bolesnika s obiteljskom гиперхолестеринемии (vidi odjeljak 5.

Clopidogrel DURA Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Clopidogrel HCS Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Krka Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.