OLMETEC Plus 20 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

olmetec plus 20 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - hidrohlorotiazid, olmesartan medoksomil - film tableta - 20 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg olmesartan medoksomila i 25 mg hidrohlorotiazida

SEVIKAR HCT 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta film tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sevikar hct 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - amlodipin, hidrohlorotiazid, olmesartan medoksomil - film tableta - 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 40 mg olmesartan medoksomila, 5 mg amlodipina (u obliku amlodopin besilata) i 12,5 mg hidrohlorotiazida

SEVIKAR HCT 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sevikar hct 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - amlodipin, hidrohlorotiazid, olmesartan medoksomil - film tableta - 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - 1 fim tableta sadrži: 40 mg olmesartan medoksomila, 5 mg amlodipina (u obliku amlodipin besilata) i 25 mg hidrohlorotiazida

SEVIKAR HCT 40 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta film tableta Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sevikar hct 40 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta film tableta

zentiva pharma d.o.o. - amlodipin, hidrohlorotiazid, olmesartan medoksomil - film tableta - 40 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 40 mg olmesartan medoksomila, 10 mg amlodipina (u obliku amlodipin besilata) i 12,5 mg hidrohlorotiazida

Ranolazin Krka d.d. 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croatia - Croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranolazin krka d.d. 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, novo mesto, slovenija - ranolazin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 375 mg ranolazina

Ranolazin Krka d.d. 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croatia - Croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranolazin krka d.d. 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, novo mesto, slovenija - ranolazin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 500 mg ranolazina

Ranolazin Krka d.d. 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem Croatia - Croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ranolazin krka d.d. 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem

krka d.d., novo mesto, Šmarješka cesta 6, novo mesto, slovenija - ranolazin - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 750 mg ranolazina

LIKACIN 500 mg/2 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosnia dan Herzegovina - Croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

likacin 500 mg/2 ml rastvor za injekciju/ infuziju

sanmed d.o.o. banja luka - Амикацин - rastvor za injekciju/ infuziju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju/infuziju sadrži: 500 mg amikacin (u obliku amikacin sulfata)

Mircera Kesatuan Eropah - Croat - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.