Fycompa Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsia, osittainen - epilepsialääkkeet, muut epilepsialääkkeet - fycompa on tarkoitettu osittaisperäisten kouristusten lisäkäsittelyyn, jossa on sekundaarisesti yleistyneitä kohtauksia aikuisilla ja nuorilla 12-vuotiailla potilailla, joilla on epilepsia. fycompa-valmistetta on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmähoitona primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset sairastavilla aikuisilla ja nuorilla potilailla 12-vuotiailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Panretin Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoiinia - sarcoma, kaposi - antineoplastiset aineet - panretin-geeli on tarkoitettu ihovaurioiden paikalliseen hoitoon potilaille, joilla on hankittu-immuuni-puutos-oireyhtymä (aids) liittyvä kaposin sarkooma (ks), kun:vaurioissa ei ole ulkusta tai lymphoedematous, ja;hoito sisäelinten ks: ei tarvita, ja;vauriot eivät vastaa systeeminen antiretroviraalista hoitoa, ja;sädehoito tai kemoterapia eivät ole asianmukaisia.

Elmiron Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosaanipolysulfaattinatrium - sikiö, välimainos - urologiset - elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

Bicavera 1.5 % Glukoosi, 1.25 Mmol/L Kalsium 1,5 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicavera 1.5 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium 1,5 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate, sodium chloride - peritoneaalidialyysineste - 1,5 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium - hypertoniset liuokset

Bicavera 2.3 % Glukoosi, 1.25 Mmol/L Kalsium 2,3 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicavera 2.3 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium 2,3 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate, sodium chloride - peritoneaalidialyysineste - 2,3 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium - hypertoniset liuokset

Bicavera 4.25 % Glukoosi, 1.25 Mmol/L Kalsium 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicavera 4.25 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium hydrogen carbonate, glucose monohydrate, sodium chloride - peritoneaalidialyysineste - 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium - hypertoniset liuokset

MONTEWIN 4 mg purutabletti Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montewin 4 mg purutabletti

winthrop medicaments - montelukastum natricum - purutabletti - 4 mg - montelukasti

MONTEWIN 5 mg purutabletti Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montewin 5 mg purutabletti

winthrop medicaments - montelukastum natricum - purutabletti - 5 mg - montelukasti

MONTEWIN 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Finland - Fimea (Suomen lääkevirasto)

montewin 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

winthrop medicaments - montelukastum natricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - montelukasti

Braftovi Kesatuan Eropah - Finland - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastiset aineet - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.