PRONESTYL INJ 100MG/ML Liquide Kanada - Perancis - Health Canada

pronestyl inj 100mg/ml liquide

squibb canada inc., division of bristol-myers squibb canada inc. - chlorhydrate de procaïnamide - liquide - 100mg - chlorhydrate de procaïnamide 100mg - class ia antiarrythmics

PRONESTYL CAP 250MG Capsule Kanada - Perancis - Health Canada

pronestyl cap 250mg capsule

squibb canada inc., division of bristol-myers squibb canada inc. - chlorhydrate de procaïnamide - capsule - 250mg - chlorhydrate de procaïnamide 250mg - class ia antiarrythmics

PRONESTYL CAP 375MG Capsule Kanada - Perancis - Health Canada

pronestyl cap 375mg capsule

squibb canada inc., division of bristol-myers squibb canada inc. - chlorhydrate de procaïnamide - capsule - 375mg - chlorhydrate de procaïnamide 375mg - class ia antiarrythmics

PRONESTYL CAP 500MG Capsule Kanada - Perancis - Health Canada

pronestyl cap 500mg capsule

squibb canada inc., division of bristol-myers squibb canada inc. - chlorhydrate de procaïnamide - capsule - 500mg - chlorhydrate de procaïnamide 500mg - class ia antiarrythmics

PRONESTYL-SR TAB 500MG Comprimé (à libération prolongée) Kanada - Perancis - Health Canada

pronestyl-sr tab 500mg comprimé (à libération prolongée)

squibb canada inc., division of bristol-myers squibb canada inc. - chlorhydrate de procaïnamide - comprimé (à libération prolongée) - 500mg - chlorhydrate de procaïnamide 500mg - class ia antiarrythmics

Lapidar 11 Comprimés Switzerland - Perancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lapidar 11 comprimés

kräuterpfarrer künzle ag - procédé oxidum saccharatum, calcium glycerophosphas, rose pseudofructus - comprimés - procédé oxidum saccharatum 38 mg corresp. de fer(iii) 1,2 mg de calcium glycerophosphas 28 mg, rose pseudofructus 49 mg, racine de réglisse 15 mg, excipiens pro compresso. - dans la carence en fer - synthetika

OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole krka 20 mg, gélule gastro-résistante

krka, dd, novo mesto - oméprazole 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > oméprazole 20 mg - inhibiteurs de la pompe À protons - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons- code atc : a02bc01omeprazole krka 20 mg, gélule gastro-résistante contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d’acide produite par votre estomac.omeprazole krka 20 mg, gélule gastro-résistante est utilisé pour traiter les affections suivantes : chez les adultes :o le reflux gastro-œsophagien (rgo). l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures.o les ulcères de la partie haute de votre intestin (ulcère duodénal) ou de votre estomac (ulcère gastrique).o les ulcères infectés par une bactérie appelée helicobacter pylori. dans ce cas, votre médecin peut également vous prescrire des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.o les ulcères de l’estomac associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). omeprazole krka 20 mg, gélule gastro-résistante peut aussi être utilisé pour la prévention de ceux-ci si vous prenez des ains.o un excès d’acide dans l’estomac dû à une grosseur au niveau du pancréas (syndrome de zollinger-ellison) chez les enfants :enfants âgés de plus d’un an et avec un poids corporel ≥ 10 kgo le reflux gastro-œsophagien (rgo). l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie la gorge à l’estomac) entraînant douleur, inflammation et brûlures.les symptômes chez l’enfant peuvent comprendre des remontées dans la bouche du contenu de l'estomac (régurgitation), des vomissements et une prise de poids limitée.enfants âgés de plus de 4 ans et adolescents les ulcères infectés par une bactérie appelée helicobacter pylori. dans ce cas, le médecin peut également prescrire à votre enfant des antibiotiques qui permettent de traiter l’infection et de guérir l’ulcère.

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 200 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > kétoprofène 200 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

Repso Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.