Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 10 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 10 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 40 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/20 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/40 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/80 mg

Oftaquix Augndropar, lausn 5 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftaquix augndropar, lausn 5 mg/ml

santen oy* - levofloxacinum hemihýdrat - augndropar, lausn - 5 mg/ml

Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

Zoledronic acid medac Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsýru einhýdrat - fractures, bone; cancer - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - forvarnir vegna tengdra beinagrindar (sjúkdómsbrot, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í bein eða æxlisfrumna blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).

Zoledronic Acid Hospira Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsýru einhýdrat - blóðkalsíumhækkun - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih). 5 mg / 100 ml:meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Zoledronic acid Mylan Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsýra - brot, bein - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).