Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektín - sveigjanleiki - cats; dogs - meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra af völdum ctenocephalides spp. í einn mánuð eftir einni gjöf. Þetta er vegna adulticidal, larvicidal og ovicidal eiginleika vara. varan er egglosandi í 3 vikur eftir gjöf. Í gegnum lækkun í fló íbúa, mánaðarlega meðferð ólétt og með barn á brjósti dýr mun líka aðstoðar í að koma í veg fló sníkjudýra í rusl allt að sjö viku aldri. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð stefnu fyrir fló ofnæmi exem og í gegnum ovicidal og larvicidal aðgerð getur aðstoð í stjórn á núverandi umhverfis fló sníkjudýra á svæði sem dýr hefur aðgang. forvarnir gegn hjartaormasjúkdómi af völdum dirofilaria immitis við mánaðarlega notkun. vara kann að vera óhætt að gefa dýr sýkt með fullorðnum heartworms, þó, það er mælt með því, í samræmi við góða dýralæknis æfa, að öllum dýrum 6 mánaða aldur eða meira lifandi í landa þar sem vektor er til staðar skal prófa fyrir núverandi fullorðinn heartworm sýkingum áður en lyf með vöruna. Það er mælt með því einnig að hundar ætti að prófa reglulega fyrir fullorðna heartworm sýkingar, eins og óaðskiljanlegur hluti af heartworm fyrirbyggja stefnu, jafnvel þegar vara hefur verið gefið mánaðarlega. Þessi vara hefur ekki áhrif á fullorðna d. immitis. meðferð á eymslumörkum (otodectes cynotis). kettir:meðferð bíta lús sníkjudýra (felicola subrostratus)meðferð fullorðinn roundworms (toxocara cati)meðferð fullorðinn þarma hookworms (ancylostoma tubaeforme). hundar:meðferð bíta lús sníkjudýra (trichodectes canis)meðferð sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei)meðferð fullorðinn þarma roundworms (toxocara canis).

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - water for injection - leysir fyrir stungulyf

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - buprenorphinum inn - forðaplástur - 5 míkróg/klst.

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - buprenorphinum inn - forðaplástur - 10 míkróg/klst.

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

galderma nordic ab - trifarotenum - krem - 50 míkróg/g

Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg