Mysimba Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.

Ranexa (previously Latixa) Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

Dimethyl fumarate Polpharma Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

RISPERIDON ACTAVIS 1MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risperidon actavis 1mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 1mg - risperidon

RISPERIDON ACTAVIS 2MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risperidon actavis 2mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 10707 risperidon - potahovaná tableta - 2mg - risperidon

Zelboraf Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.

CLOPIDOGREL STADA 75MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clopidogrel stada 75mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 3239 klopidogrel-sulfÁt - potahovaná tableta - 75mg - klopidogrel

EPLERENON VIVANTA 25MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eplerenon vivanta 25mg potahovaná tableta

vivanta generics s.r.o., praha array - 15271 eplerenon - potahovaná tableta - 25mg - eplerenon

EPLERENON VIVANTA 50MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eplerenon vivanta 50mg potahovaná tableta

vivanta generics s.r.o., praha array - 15271 eplerenon - potahovaná tableta - 50mg - eplerenon

COSYREL 10MG/10MG Potahovaná tableta Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cosyrel 10mg/10mg potahovaná tableta

les laboratoires servier, suresnes cedex array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 17238 perindopril-arginin - potahovaná tableta - 10mg/10mg - perindopril a bisoprolol