Praxbind Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácení - všechny ostatní terapeutické přípravky - praxbind je zvláštní zvrat agent pro dabigatranu a je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem pradaxa (dabigatran-etexilát) při rychlém obrácení jeho antikoagulační účinky, je nutné:pro nouzové operaci/naléhavé postupy;v život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

Halimatoz Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. halimatoz může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. adalimumabu bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné (pro účinnost v monoterapii viz bod 5. adalimumab nebyl zkoumán u pacientů ve věku méně než 2 roky. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o ashalimatoz je indikován k léčbě dospělých se závažnou axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o as, ale s objektivními známkami zánětu tím, že zvýšené crp a / nebo mri, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na nesteroidní protizánětlivé léky. psoriatická arthritishalimatoz je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. adalimumabu bylo prokázáno snížení rychlosti progrese poškození periferních kloubů, měřeno pomocí rtg u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění a zlepšení tělesné funkce. psoriasishalimatoz je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz je indikován k léčbě aktivní středně těžké až těžké hidradenitis suppurativa (acne inversa) u dospělých a dospívajících od 12 let věku s nedostatečnou odpovědí na konvenční systémové hs terapie. crohnova diseasehalimatoz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a / nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

THROMBOCID 15MG/G Gel Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thrombocid 15mg/g gel

bene-arzneimittel gmbh, mnichov array - 10912 natrium-pentosan-polysulfÁt - gel - 15mg/g - natrium-pentosan-polysulfÁt

Amlodipine / Valsartan Mylan Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. amlodipin/valsartan mylan je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Temozolomide Sandoz Kesatuan Eropah - Czech - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sandoz

sandoz gmbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - pro léčbu dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapie (rt) a následně jako monoterapii. pro léčbu dětí ve věku od tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 1322 chlorid sodnÝ; 235 chlorid vÁpenatÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky

BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM Roztok pro peritoneální dialýzu Republik Czech - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bicavera 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium roztok pro peritoneální dialýzu

fresenius medical care deutschland gmbh, bad homburg array - 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro peritoneální dialýzu - hypertonickÉ roztoky