Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - tetrofosmintetrafluoroborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,23 mg - tetrofosmintetrafluoroborat 0,34 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farco pharma gmbh - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 19 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 20,14 mg aktiv substans

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Kesatuan Eropah - Sweden - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paklitaxel - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - pazenir monoterapi är indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats med första linjens behandling av metastaserad sjukdom och för vilka standard, anthracycline innehåller terapi är inte indicerat. pazenir i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 160 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Sweden - Sweden - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - acetylsalicylsyra