Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - proteina plasmatica humana - soluciÓn para perfusiÓn - 45-70 mg/ml inyectable 200 ml - proteina plasmatica humana 45-70 mg - sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - proteina plasmatica humana - soluciÓn para perfusiÓn - 45-70 mg/ml inyectable 200 ml - proteina plasmatica humana 45-70 mg - sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - factor von willebrand humano; factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui/1.000 ui - factor von willebrand humano 1000 ui; factor viii humano 1000 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma, s.a. - factor von willebrand humano, factor viii humano - excipientes: sacarosa,cloruro de sodio,citrato de sodio (e-331) - vitamina k y otros hemostÁticos - factores de la coagulación sanguínea - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - factor von willebrand humano; factor viii humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui/500 ui - factor von willebrand humano 500 ui; factor viii humano 500 ui - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma, s.a. - factor von willebrand humano, factor viii humano - excipientes: sacarosa,cloruro de sodio,citrato de sodio (e-331) - vitamina k y otros hemostÁticos - factores de la coagulación sanguínea - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - factor de von willebrand (cofactor de ristocetina) 1200 u.i.; factor viii de coagulaciÓn, humana 1000 u.i. - hemofilia a o deficiencia adquirida de factor viii :alphanate, está indicado para el control y prevención del sangrado en pacientes con deficiencia de factor viii debido a hemofilia a o a una deficiencia adquirida de factor viii. enfermedad de von willebrand: alphanate, está indicado para procedimientos quirúrgicos y/o invasivos en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von willebrand donde la desmopresina (ddavp®) o es inefectiva o está contraindicada.no existe suficiente evidencia procedente de ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de von willebrand severa (tipo 3) sometidos a cirugía mayor.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - factor de von willebrand (cofactor de ristocetina) 1800 u.i.; factor viii e coagulaciÓn, humano 1500 u.i. - hemofilia a o deficiencia adquirida de factor viii: alphanate, está indicado para el control y prevención del sangrado en pacientes con deficiencia de factor viii debido a hemofilia a o a una deficiencia adquirida de factor viii. enfermedad de von willebrand: alphanate, está indicado para procedimientos quirúrgicos y/o invasivos en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von willebrand donde la desmopresina (ddavp®) o es inefectiva o está contraindicada.no existe suficiente evidencia procedente de ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de von willebrand severa (tipo 3) sometidos a cirugía mayor.

Chile - Sepanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - factor viii de coagulación humano - factor de von willebrand (cofactor de ristocetina) 300 u.i.; factor viii de coagulaciÓn,humano 250 u.i. - hemofilia a o deficiencia adquirida de factor viii : alphanate, está indicado para el control y prevención del sangrado en pacientes con deficiencia de factor viii debido a hemofilia a o a una deficiencia adquirida de factor viii. enfermedad de von willebrand: alphanate, está indicado para procedimientos quirúrgicos y/o invasivos en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de von willebrand donde la desmopresina (ddavp®) o es inefectiva o está contraindicada. no existe suficiente evidencia procedente de ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de von willebrand severa (tipo 3) sometidos a cirugía mayor.