OXALIPLATINO CADIASUN 5 MG/ML POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG Sepanyol - Sepanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxaliplatino cadiasun 5 mg/ml polvo para solución para perfusión efg

cadiasun pharma gmbh - oxaliplatino - excipientes: lactosa monohidrato - otros agentes antineoplÁsicos - compuestos del platino - oxaliplatino

Xarelto Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - xarelto, co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas), solos o con aas más clopidogrel o ticlopidina, está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos después de un síndrome coronario agudo (sca) con elevación de biomarcadores cardiacos. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Kerendia Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Vimpat Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Lacosamide UCB Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lacosamida - epilepsias, parciales - los antiepilépticos, - la lacosamida ucb está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad con epilepsia.

Cufence Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihidrocloruro - degeneración hepatolenticular - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cufence está indicado para el tratamiento de la enfermedad de wilson en pacientes intolerantes a la d-penicilamina terapia, en adultos y niños de 5 años o más.

Eylea Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea está indicado para adultos para el tratamiento de:neovascular (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd);discapacidad visual debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo);discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme);discapacidad visual debido a la miopía de neovascularización coroidea (miope cnv).

Kinzalkomb Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. kinzalkomb combinación a dosis fija (40 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con telmisartan alone. kinzalkomb combinación a dosis fija (80 mg de telmisartán / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con kinzalkomb (80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o en pacientes que han sido previamente estabilizado en telmisartán e hidroclorotiazida por separado.

Kovaltry Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). kovaltry se puede utilizar para todos los grupos de edad.