Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - pseudoefedrina + triprolidina - xarope - 6 mg/ml + 0.25 mg/ml - pseudoefedrina, cloridrato 6 mg/ml ; triprolidina, cloridrato 0.25 mg/ml - pseudoephedrine, combinationsr06a - antihistamines for systemic use - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - nicotina - solução para pulverização bucal - 1 mg/dose - nicotina 13.6 mg/ml - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - pseudoefedrina + triprolidina - comprimido - 60 mg + 2.5 mg - pseudoefedrina, cloridrato 60 mg ; triprolidina, cloridrato 2.5 mg - pseudoephedrine, combinationsr06ax07 - triprolidine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - budesonida - suspensão para pulverização nasal - 64 µg/dose - budesonida 1.28 mg/ml - budesonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - nicotina - solução para pulverização bucal - 1 mg/dose - nicotina 13.6 mg/ml - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - difenidramina + levomentol - xarope - 2.8 mg/ml + 0.4 mg/ml - levomentol 0.4 mg/ml ; difenidramina, cloridrato 2.8 mg/ml - diphenhydramine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - budesonida - suspensão para pulverização nasal - 32 µg/dose - budesonida 640 µg/ml - budesonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - pegfilgrastim - outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tablets e oral suspensionviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de qualquer idade. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. de 50 e 100 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência. com 400 mg de libertação prolongada tabletsviramune é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de hiv-1-infected adultos, adolescentes e crianças de três anos e acima e capaz de engolir comprimidos. de libertação prolongada comprimidos não são adequadas para o dia 14 de chumbo na fase de pacientes iniciando nevirapina. outros nevirapina formulações, tais como a libertação imediata de comprimidos ou suspensão oral deve ser usado. maior parte da experiência com viramune em combinação com análogos de inverter-inibidores da transcriptase reversa (nrtis). a escolha de um posterior tratamento depois de viramune deve ser baseada na experiência clínica e do teste de resistência.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.