Abiraterone Mylan Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - octan abirateronu - nowotwory stercza - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ngenla Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - przysadka i podwzgÓrze hormony i odpowiedniki - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Ganirelix Gedeon Richter Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Camcevi Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Aneea 3 mg + 0,02 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aneea 3 mg + 0,02 mg tabletki powlekane

gedeon richter polska sp. z o.o. - drospirenonum + ethinylestradiolum - tabletki powlekane - 3 mg + 0,02 mg

Mimpara Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - chlorowodorek cynakalcetu - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - wapń homeostaza - wtórny hyperparathyroidismadultstreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dorosłych pacjentów z niewydolnością nerek terminal (wbc) na utrzymanie dializy. dzieci populationtreatment wtórna nadczynność przytarczyc (mpk) u dzieci w wieku od 3 lat i starszych z niewydolnością nerek koniec etapu (ТХПН) na utrzymanie dializy, w którym wtórny mpk właściwie nie jest regulowana standard opieki medycznej terapii. mimpara może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym środki wiążące fosforan i/lub witaminy d, sterole, w razie potrzeby. rak przytarczyc i pierwotna nadczynność przytarczyc u dorosłych. zmniejszenie hiperkalcemii u dorosłych pacjentów z:паратиреоидная nowotwór;główny hpt dla których paratireoidèktomiâ będzie określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.