Agen 5 mg tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

agen 5 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - amlodipīns - tablete - 5 mg

Agen 10 mg tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

agen 10 mg tabletes

zentiva, k.s., czech republic - amlodipīns - tablete - 10 mg

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrela besilāts - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Anastrozole Actavis 1 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

anastrozole actavis 1 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - anastrozols - apvalkotās tabletes - 1 mg

Presid 5 mg ilgstošās darbības tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

presid 5 mg ilgstošās darbības tabletes

teva b.v., netherlands - felodipīns - ilgstošās darbības tablete - 5 mg

Presid 10 mg ilgstošās darbības tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

presid 10 mg ilgstošās darbības tabletes

teva b.v., netherlands - felodipīns - ilgstošās darbības tablete - 10 mg

Quator 10 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

quator 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Quator 20 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

quator 20 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Quator 5 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

quator 5 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Opsumit Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentāns - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - opsumit kā monoterapija vai kombinācijā ir indicēta plaušu arteriālās hipertensijas (pao) ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pvo funkcionālo klase (fc) no ii līdz iii. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības pao pao, kas saistīta ar saistaudu slimības, un pao, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.