ZANEXTRA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zanextra 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

bouchara-recordati - lercanidipine - comprimé - 9,44 mg - composition pour un comprimé > lercanidipine : 9,44 mg . sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril : 7,64 mg . sous forme de : maléate d'énalapril 10 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique énalapril et lercanidipine

ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zanidip 10 mg, comprimé pelliculé sécable

bouchara-recordati - lercanidipine 9 - comprimé - 9,4 mg - pour un comprimé > lercanidipine 9,4 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg - inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique antagoniste calcique / antihypertenseur - code atc : c08ca13.zanidip contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.zanidip est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lercan 10 mg, comprimé pelliculé sécable

bouchara-recordati - lercanidipine 9 - comprimé - 9,4 mg - pour un comprimé > lercanidipine 9,4 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg - inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique antagoniste calcique / antihypertenseur - code atc : c08ca13.lercan contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.lercan est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lercan 20 mg, comprimé pelliculé

bouchara-recordati - lercanidipine 18 - comprimé - 18,8 mg - pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg - inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique antagoniste calcique / antihypertenseur - code atc : c08ca13.lercan contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.lercan est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zanidip 20 mg, comprimé pelliculé

bouchara-recordati - lercanidipine 18 - comprimé - 18,8 mg - pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg - inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique antagoniste calcique / antihypertenseur - code atc : c08ca13.zanidip contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.zanidip est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

COSMEGEN 0,5 mg, poudre pour solution injectable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cosmegen 0,5 mg, poudre pour solution injectable

recordati rare diseases - dactinomycine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > dactinomycine 0,5 mg - antibiotiques cytotoxiques et apparentes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01d a01le nom de votre médicament est cosmegen et son ingrédient actif est la dactinomycine.la dactinomycine appartient à un groupe de médicament appelé antibiotique.elle empêche la reproduction des cellules, en particulier des cellules anormales associées à certains types de cancer.elle empêche également la reproduction des cellules normales qui se multiplient rapidement.indications thérapeutiquesvotre médecin vous a prescrit cosmegen car il se peut que vous soyez atteint d'une des pathologies suivantes dont votre médecin a dû vous parler : tumeur de wilms (type de cancer du rein qui survient habituellement chez les enfants), rhabdomyosarcome (cancer rare du muscle), sarcome d'ewing (type de cancer des os), cancer du testicule et de l'utérus.votre médecin pourra vous prescrire une radiothérapie en plus de cosmegen.

PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine lbr 40 mg, comprimé

bouchara-recordati - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase, code atc : c10aa03.ce médicament est hypolipidémiant, hypocholestérolémiant, hypotriglycéridémiant et un inhibiteur de la hmg-coa réductase.il est utilisé pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.hypercholestérolémie :pravastatine lbr 40 mg, comprimé est indiqué dans le traitement de certaines hypercholestérolémies, lorsqu'un régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant.prévention des maladies cardiovasculaires :pravastatine lbr 40 mg, comprimé diminue le risque de survenue d’accident cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral) et le risque de décès lié à cette maladie chez les personnes :· ayant déjà eu un accident cardiaque (infarctus du myocarde ou angor instable) et présentant un taux de cholestérol normal ou élevé;· n'ayant pas eu d'accident cardiaque mais présentant une augmentation du cholestérol modérée ou importante, associée à des facteurs de risque cardiovasculaire.le traitement par pravastatine lbr 40 mg, comprimé doit être associé au suivi des conseils hygiéno-diététiques préconisés par votre médecin.greffe d’organe :pravastatine lbr 40 mg, comprimé est également indiqué chez les personnes ayant eu une transplantation d'organe, en association à des médicaments immunosuppresseurs, pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimé sécable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pravastatine lbr 20 mg, comprimé sécable

bouchara-recordati - pravastatine sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 20 mg - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique: hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase, code atc : c10aa03.ce médicament est hypolipidémiant, hypocholestérolémiant, hypotriglycéridémiant et un inhibiteur de la hmg-coa réductase.il est utilisé pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.hypercholestérolémie :pravastatine lbr 20 mg, comprimé sécable est indiqué dans le traitement de certaines hypercholestérolémies, lorsqu'un régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant.prévention des maladies cardiovasculaires :pravastatine lbr 20 mg, comprimé sécable diminue le risque de survenue d’accident cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral) et le risque de décès lié à cette maladie chez les personnes :· ayant déjà eu un accident cardiaque (infarctus du myocarde ou angor instable) et présentant un taux de cholestérol normal ou élevé;· n'ayant pas eu d'accident cardiaque mais présentant une augmentation du cholestérol modérée ou importante, associée à des facteurs de risque cardiovasculaire.le traitement par pravastatine lbr 20 mg, comprimé sécable doit être associé au suivi des conseils hygiéno-diététiques préconisés par votre médecin.greffe d’organe :pravastatine lbr 20 mg, comprimé sécable est également indiqué chez les personnes ayant eu une transplantation d'organe, en association à des médicaments immunosuppresseurs, pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ASPIRINE SOLUBLE Bouchara Recordati 100 mg, poudre pour solution buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspirine soluble bouchara recordati 100 mg, poudre pour solution buvable

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 100 mg - composition pour un sachet-dose de 204,6 mg > acétylsalicylique (acide) : 100 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 180 mg

ASPIRINE SOLUBLE Bouchara Recordati 1000 mg, poudre pour solution buvable Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspirine soluble bouchara recordati 1000 mg, poudre pour solution buvable

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 1000 mg - composition pour un sachet-dose de 2046 mg > acétylsalicylique (acide) : 1000 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg