Izba Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 3 ár að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku.

Travatan Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 2 mánuði að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku (sjá kafla 5.

Zonisamide Mylan Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Roclanda Kesatuan Eropah - Iceland - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Travoprost/Timolol STADA Augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

travoprost/timolol stada augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

stada arzneimittel ag - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 50 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 50 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 37,5 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 37,5 mg

Risperdal Consta Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal consta stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa 25 mg

janssen-cilag ab - risperidonum inn - stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa - 25 mg

Omnic Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Risperdal Mixtúra, lausn 1 mg/ml Iceland - Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperdal mixtúra, lausn 1 mg/ml

janssen-cilag ab - risperidonum inn - mixtúra, lausn - 1 mg/ml